银屑病是一种慢性、复发性和影响皮肤、关节、爪及指甲的疾病。它被认为是由遗传、人体免疫系统异常等多种因素引起的，而其中基因调控也扮演着重要的角色。
基因调控是把一个细胞中基因从DNA当中转录成RNA以使它们转化为蛋白质的过程。因此，银屑病的基因调控主要涉及这种基因转录控制。目前已经证实了许多通过不同方法进行基因转录调控的转录因子和信号通路与银屑病有关联，例如：
1. NF-κB 通路：该通路是炎症反应的重要通路，已被证明参与银屑病病变的调节。
2. T 细胞通路：T 细胞介导的免疫反应在银屑病的发病机制中起着重要作用，这也与许多调控 T 细胞表达的转录因子有关联。
3. Wnt 通路：Wnt 通路是哺乳动物胚胎发育重要的信号通路之一，并且在皮肤细胞的增殖以及分化过程中起到重要的调节作用。
另外，银屑病发生的基因调控不仅涉及特定基因的表达，还涉及表观遗传修饰等方面。表观遗传修饰是指影响基因表达但并不涉及DNA序列改变的遗传变化。例如DNA甲基化和组蛋白修饰等影响银屑病发生的表观遗传修饰也被证实与疾病的发生和罹患风险相关。
总体来说，银屑病的基因调控是一个复杂的过程，其涉及许多途径，包括转录因子、信号通路和表观遗传修饰等。经过多项研究，我们已经初步知道了这些因素如何参与银屑病的发生和发展，并且建立了一些预防和治疗肤病的新手段。然而，我们仍需进行更多的研究以加深对该疾病的认识，为患者提供更好的帮助。
